Genetische Methoden und Untersuchungen

In unserem Institut verfügen wir über ausgezeichnete Genetiker und innovative Methoden, die unseren Patienten eine optimale Erkennung (Diagnose) und Vorbeugung (Prävention), von Erkrankungen, welche im Zusammenhang mit dem Erbgut stehen, sowie mit Erkrankungen und Defekten, die die Fertilität beeinträchtigen können bzw. zu angeboren Defekten führen könnten, sicherstellen.

Die Genetik ist im allgemeinen ein sehr komplexer Bereich und es ist daher wichtig, dass die Patienten über Ihre Möglichkeiten hinreichend und verständlich informiert werden. Es liegt uns sehr daran, dass wir in der Lage sind, den Patienten nicht nur im Bereich des IVF, sondern auch im Bereich der Genetik die besten Lösungsmöglichkeiten anbieten.

Warum/ wann wird die Genetik untersucht?

• In der Schwangerschaft
• Nach der Geburt eines Kindes mit einer angeborenen Fehlbildung
• Bei einer angeborenen Fehlbildung
• Bei der Unfruchtbarkeit
• Nach der Geburt eines toten Kindes, oder nach spontanen Fehlgeburten
• Vor der Schwangerschaft nach einer onkologischen Behandlung

Ein Überblick über die Leistungen

Präimplatationsdiagnostik (PGS, PGD)

Mit Hilfe der Präimplantations-Diagnostik (PID oder PGD) können Embryonen mit Erbkrankheiten noch vor einem Transfer identifiziert werden. Somit reduziert sich die Wahrscheinlichkeit, dass eine Schwangerschaft aus genetischen Gründen unterbrochen wird, was für die Patienten und Patientinnen eine große psychische und physische Belastung darstellt.

Indikationen zur Präimplations-Diagnostik sind beispielsweise Fehlgeburten in der Vergangenheit, ein hohes Risiko einer chromosomalen Aberration oder mehrere fehlgeschlagene IVF-Zyklen