Genetica
Metodiche e controlli genetici
Il nostro centro dispone di genetisti esperti e di metodi innovativi che assicurano alle nostre pazienti un riconoscimento (diagnosi) e una prevenzione ottimali di malattie legate al patrimonio ereditario, oltre a malattie e difetti che possono influenzare la fertilità e causare difetti congeniti.
La genetica in generale è un campo molto complesso ed è quindi importante che i pazienti siano adeguatamente e comprensibilmente informati sulle loro opzioni. Per noi è molto importante poter offrire ai pazienti le migliori soluzioni possibili non solo nel campo dell’IVF ma anche in quello della genetica.
Perché viene studiata la genetica e quando?
- Durante la gravidanza
- Dopo la nascita di un bambino con malformazioni
- In presenza di una malformazione congenita
- In caso di infertilità
- In caso di morte perinatale o di aborti spontanei
- Prima della gravidanza dopo un trattamento oncologico
Una panoramica delle prestazioni
- Consulenza genetica
- Visite genetiche prima del trattamento ematico (ad esempio: Fattore V di Leiden, microdelezione del cromosoma Y, fibrosi cistica, atrofia muscolare spinale)
- Diagnosi preimpianto (PGS, PGD)
- Screening prenatale durante la gravidanza
- Analisi oncogenetica e studi sulle predisposizioni genetiche alle malattie tumorali
Diagnosi preimpianto (PGS, PGD)
Mediante la diagnosi preimpianto (PGS o PGD) è possibile identificare gli embrioni con malattie ereditarie, ancor prima del trasferimento. In tal modo si riduce la probabilità di interruzione della gravidanza per problemi genetici, il che rappresenta un grande stress psicologico e fisico per i pazienti.
La diagnosi preimpianto, ad esempio, è consigliabile se in passato vi sono stati aborti o più cicli IVF senza successo, oppure nel caso in cui sia presente un rischio elevato di aberrazione cromosomica.
